许杰人物成就的介绍

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笔石地层学 许杰在他毕生的研究活动中，把大部分精力投入了笔石动物群和含笔石地层的研究工作中。在地质界，一提起笔石，无人不知许杰；同样，一谈起许杰，也无人不知他在笔石研究领域的突出成就。笔石是生存于古生代的一种已经绝灭的海生浮游动物，由于它的化石很像保存在岩石层面上的笔迹而得名。笔石动物群进化快，迁移广，盛衰期分明，成为古生物学中一个重要门类，是鉴别古生代早、中期，特别是奥陶纪、志留纪及早泥盆世地层的十分重要的标准化石。许杰在笔石的系统分类、演化、生态，笔石体的构造，以及笔石带的划分与对比等方面做出了卓越的成绩，为中国笔石学研究做出了奠基性的工作。 许杰首先对中国南方笔石动物群进行了详尽的描述和研究，并在此基础上，对含笔石地层进行了划分和对比，命名了若干古生代早期的地层；随后，他从生物进化论的观点，从研究笔石体的内部细微结构入手，探讨了笔石的演化过程及其分类；他研究了不同笔石群与周围环境的关系，进而从内因和外因两个方面来探索笔石群的发育、演化和迁移等问题。他在研究对比中国和世界各地的含笔石地层分布的基础上，提出了地球上笔石发源中心的问题。这些重要论断对研究全球古生代地层及其划分有十分重要的理论和实际意义。 30年代初期，他进入中央研究院地质研究所以后，主要在长江中下游的安徽、江西、浙江、江苏以及湖北一带进行地质调查。在调查中，他采集到不少笔石化石标本，同行们也向他提供了不同地区的笔石标本。这些为他研究打下了良好的基础。1930—1931年他的第一批笔石研究成果先后发表在国立中央研究院的年度总结报告上，报导了湖北房县、远安，江西武宁，安徽贵池、太平、宁国，浙江昌化以及江苏仑山等地数十种志留纪和奥陶纪的笔石。 1934年，他的第一部专著《长江下游之笔石化石》问世。出版后立即引起国内、外地质、古生物学界的重视。全书用英文发表，附中文摘要和大量图表。详细描述了江西、安徽、浙江和江苏4省一些地区的笔石19属、91种，包括新种35个。建立了宁国页岩3个笔石带、胡乐页岩3个笔石带和高家边页岩2个笔石带；并同国外的含笔石地层作了对比。该书附图是许杰在显微镜下用拉普沃尔斯描绘仪手绘后照相缩放成的，图象清晰醒目。该书无论从科学内容和研究水平，还是从精细的绘图技艺上，都胜过路德曼的《北美笔石》一书，可以同当时的最佳经典著作——爱丽斯和伍德的《英国笔石》相媲美。他所建立的笔石带序列，至今仍被广泛作为地层划分、对比的标准。该书受到国内、外同行的推崇，被誉为具有国际水平的经典之作。 专著发表以后，他又来到安徽宁国县胡乐司系统地测定了庙山至滥泥坞的地层剖面，又采集到大量笔石化石，描述了各层岩性和笔石层的层位，编写了《长江下游之笔石》的第2册文稿，除修改了部分原稿内容外，补充了不少新的材料。可惜文稿在抗日战争中散失了，未能保存下来。他对此一直深以为憾。直到1983年出版《许杰笔石论文集》时，才作了修改和补充。 此后，他又对华南一带的含笔石地层进行了更广泛和系统的研究。1936年他在安徽太平县谭家桥，在宁国页岩之下的绿色页岩中首次发现保存完好的，与英国的笔石化石，对地层对比和笔石研究都十分珍贵。1937年他又在浙江西部的于潜塔山采集到奥陶系上部和下志留统底部的笔石化石，这是中国华南区奥陶系和志留系分界处的第一次重大发现。1947年他通过对皖南、浙西及赣北的宁国页岩中3个心笔石的中国新种的研究，进一步明确了中国华南区笔石群与澳大利亚笔石群的密切关系。1948年他与马振图合作，通过对湖北宜都八字脑剖面的研究，首次在扬子区发现刺笔石，并建立了寒武、奥陶之间的宜昌期的3个化石带，其中包括笔石2属9种及亚种。 中华人民共和国建立后，他在担任领导和繁忙的社会工作的同时，继续对笔石进行研究。他在以后的著作中，已不局限于对属种的描述，更多地用辩证唯物主义观点去分析、解释和研究问题，使笔石研究提高到一个新的高度。1959年他研究了湖北竹溪上奥陶五峰组具有特殊附连物的栅笔石和青海柴达木下奥陶统的1个新的笔石群。1964年他与陈培洛合作，对一个十分难得的、保存完好的笔石立体标本进行了精心的解剖，写成《论三角笔石》一文。他们解剖了三角笔石的胞管，再造了四列攀合的笔石体，显示了三角笔石体结构的原理，进一步证明了他1934年提出的将三角笔石归入叶笔石科是正确的，为准确确定其分类位置提供了有力的依据。 1965年许杰发表了关于笔石体的复杂化的重要论文，这是他用辩证唯物主义观点研究笔石演化的一篇重要代表作。他从分析内因和外因入手，对笔石体的演化趋向进行了研究。他认为，笔石体由多枝变为少枝，易于漂浮，活动范围大，有利于广泛摄取更多的营养物质，这是正笔石总的演化趋向，也完全符合进化论的观点。但是，有时由于外因和内因的变化，在某些时期，可能出现相反的情况，即笔石枝由少增多，由简单变为复杂，也就是说，出现笔石体复杂化的演变趋向。这种复杂化现象在古生代共观察到7次3个阶期：早奥陶世晚期1次，中、晚奥陶世3次，志留纪3次。 许杰认为，发生笔石体复杂化的内因是笔石内部的新陈代谢作用，即同化作用和异化作用的变化，当作用旺盛，生物体增大，繁殖的个体数量增多；反之，作用衰退，则生物体萎缩变小，繁殖减少。作为笔石体的生活环境条件的外因也是有变化的。在较有利的生活环境下，如海水平静，温度和咸度适当，食物丰富，芽生能力就加强，笔石枝增多。正是由于外界较为合适的生活条件而导致笔石体内部新陈代谢作用的加强，使笔石发生变异。但是生活环境优越的条件不是经常发生的，在地域上也不是普遍的，因而不同时期笔石体复杂化又有其共性和个性的问题。它具体反映在笔石体的增枝方式在不同时期各不相同。早奥陶世末期的笔石体复杂化表现在均分笔石动物群侧枝增多，即以古老的分枝方式“同分枝”进行；从中奥陶世到晚奥陶世末，则表现在纤笔石动物群次枝的发生，即以新出现的“后分枝”方式进行；到志留纪发生的是单笔石动物群以从胞管口部或胎管口部生出的“幼枝”方式进行。这些正反映了不同时期笔石体复杂化的特殊性，即个性。许杰的这些重要论点，对研究笔石动物群的系统分类、演化及笔石地层的划分、对比具有重要的理论和实际意义。 1976年许杰和赵裕亭合作，对中国笔石科的演化和分类作了比较系统的研究。他们根据国内外资料，按照胞管变形和笔石枝递减的情况，将中国笔石科分为3个演化系列，包括5个亚科，11个属，45个种。 1978年许杰赴新疆霍城果子沟实地考察了奥陶纪地层，观测到笔石分子相互混生的现象，提出了关于笔石动物群发源中心的重要假想。他与黄枝高合作发表了《新疆霍城县果子沟地区下奥陶统的笔石动物群》一文。除建立了3个笔石带（组合带），为天山地区奥陶系划分和对比提供了可靠的化石依据外，着重论述了这一地区带中含有不同笔石的分子的相互混生的情景及其形成的原因。这个混生带可与处于西半球的美国得克萨斯的带对比，并认为两者可能都是从华南和澳大利亚的同一个太平洋笔石动物群的发育中心迁移过来的。 1982年秋，许杰在中国古生物学会全国笔石专业组第2次学术会上作了题为《中国奥陶纪笔石动物群的特征及含笔石地层的划分与对比》的学术报告。他与黄枝高、汪啸风一起，详细分析了中国奥陶纪笔石动物群的类型和分区特征，指出在世界两大区（太平洋区和大西洋区）之间，还广泛分布有混合过渡型的笔石群，再一次对笔石动物群发育中心和分区的控制因素进行了详细的论述和探讨。这一研究把中国笔石学科的研究，从广度和深度上大大向前推进了一步。 1983年11月，地质出版社把许杰有关笔石研究方面的重要论著11篇汇集成《许杰笔石论文集》正式出版，这是许杰半个世纪来笔石研究的综合成果，不仅丰富了中国奥陶纪、志留纪笔石研究的内容，为中国含笔石地层的划分与对比及笔石带的建立作了开创性的工作，而且也为笔石分类学的发展和一些重要理论问题的探讨做了重要贡献，本书被评为1984年优秀科技书刊，并授予一等奖。 多能地质学家 许杰除了重点对笔石进行研究外，还对地质科学的许多分支学科进行了研究。30年代，他对腹足类、三叶虫等方面进行了研究。1935年相继发表了《广西第三纪及第四纪淡水螺化石》和《下蜀层的腹足类化石》等专著。 1936年，他考察了鄱阳湖两岸的湖口、彭泽、都昌一带，研究了庐山至鄱阳湖畔的第四纪冰川遗迹。1937年他分别与马振图、李毓尧合作，发表了《皖南地史及造山运动》和《兰田古冰碛层》等论文，为提高这些地区的地质研究工作做出了贡献。1937年他全程考察了三峡地区的地质剖面。他与喻德渊一起，租了一条小船，溯江而上，时宿船上，时住庙宇，途经石牌、南沱、黄陵庙、三斗坪、新滩、香溪、秭归、泄滩等处，进行地质矿产考察，采集了大量岩石矿物和化石标本，建立了三峡地区早奥陶世2个三叶虫化石带，为三峡地区的地层划分、对比和化石带的建立进行了开创性的工作。 抗日战争时期，他先后对武昌附近的煤田和长阳地区的铁矿进行了调查。在他任云南大学矿冶系教授期间，还对东川、会泽等地的地质矿产情况进行了调查。调查成果先后发表在地质研究所和云南、湖北的有关刊物上。 科学管理专家 20年代末许杰参加了大革命，并加入了早年的中国***。30年代初，他翻译了斯大林论列宁主义基础的著作。40年代，他在昆明加入了中国民主同盟，积极参加爱国民主活动。解放战争时期，他曾去皖南山区向新四军游击队运送通讯器材、药品和进步书刊。中华人民共和国建立前，他在中共地下党的领导下，团结和说服中央研究院的同事，共同反对国民党政府把人员和设备南迁。中华人民共和国成立后，他受党的委托，担任了中央研究院接管组组长，并受华东军政委员会的委派，接管和改组了安徽大学。 1954年初，他调地质部任副部长，长期分管地质科技等方面的领导工作。在他的倡议和主持下，于1959年成立了地质科学研究院，并兼任院长，为中国地质科学技术发展做出了贡献。在他的倡导下，还先后组建了全国地质图书馆和全国地质博物馆。 许杰在任地质部领导工作期间，经常深入基层调查研究。北到黑龙江，南至海南岛，东到东海，西至新疆，到处都有他的足迹。他曾去青海柴达木石油地质队蹲过点，到过渤海检查海洋物探工作。他多次到云南、四川、内蒙、新疆等边远地区，参加过金矿、铀矿、铅锌矿、钾盐和钨矿等专业现场会。他积极倡导开展水资源、地热资源和环境地质调查工作。“文化大革命”期间，他在困境中指导《中国地质图集》 、 《中国地质图》 、 《中国构造体系图》和《亚洲地质图》的编审和出版工作，积极支持《中国区域地层表及各大区古生物化石图册》的编纂工作。他编辑指导大型工具书《地质辞典》的出版。他协助李四光撰写《天文地质古生物》一书，组织领导了李四光遗著的整理工作。 为了开展国际地质科技合作交流，推动中国地质科学技术进步，许杰多次率团出国考察、访问和参加国际会议，接待外国地质科学家的来访。1957年冬他作为中国赴苏科学代表团地质组组长访苏2个月，参与制定中苏两国科技合作协定。1966年2月他率中国政府代表团赴非洲参加桑给巴尔独立节庆祝活动，并检查中国地质援外组的工作。1976年，国际地质科学联合会恢复中国在该组织的合法席位，许杰率中国地质代表团出席了在澳大利亚悉尼召开的第25届国际地质大会和国际地质科学联合会第5届理事会。会上他作了《中国地质工作的发展》报告，系统介绍中国地质事业的发展和成就，扩大了中国地质工作在国际地质界的影响。 许杰在地学研究方面的科研成果获得国际上很大声誉。1958年由于古生物学研究方面的重大成就，他被苏联古生物学会授予名誉会员的称号。1985年9月，联邦德国地质学会为表彰他在地质学和古生物学方面做出的成绩，把当年该学会最高科学奖——莱欧波尔德·冯·布赫奖授给了他。该奖自1946年建立以来，他是37名各国著名地质学家获奖者中的第一位的中国地质学家。 许杰在从事地质事业的60多年中，为国家和人民做出了重大贡献。党和人民也给了他崇高的荣誉。1949年7月，中华人民共和国成立前夕，他被派往北京，出席了全国科学会议的筹备会议。1954年9月起，他连续被当选为第1—6届全国人民代表大会代表；从1978年3月起，被选为第5、6届全国人民代表大会常务委员会委员。1956年起任中国民主同盟第2—5届中央常务委员。1955年他被选为中国科学院地学部委员。1958年起，他当选为第1届中国科协全国委员会委员和第2届全国委员会常务委员会委员，1986年6月被授予荣誉委员称号。1957年起，担任过中国地质学会常务理事、副理事长、代理事长。1984年1月被授予第33届理事会名誉理事称号。

拼音：wú jǐ zhuī dònɡ wù 无脊椎动物（Invertebrata） 是背侧没有脊柱的动物，其种类数占动物总种类数的95%。它们是动物的原始形式。动物界中除原生动物界和脊椎动物亚门以外全部门类的通称。BBC主持人大卫·阿登堡爵士(Sir David Attenborough)所言：“如果一夜之间所有的脊椎动物从地球上消失了，世界仍会安然无恙，但如果消失的是无脊椎动物，整个陆地生态系统就会崩溃。” 一切无脊柱的动物，占现存动物的90％以上。分布于世界各地，在体形上，小至原生动物，大至庞然巨物的鱿鱼。一般身体柔软，无坚硬的能附着肌肉的内骨骼，但常有坚硬的外骨骼(如大部分软体动物、甲壳动物及昆虫)，用以附着肌肉及保护身体。除了没有脊椎这一点外，无脊椎动物内部并没有多少共同之处。无脊椎动物这个分类学名词以前用于与脊椎动物(该词至今仍为一个亚门的名称)相对，但在现代分类法上已经不用。 分类情况编辑本段 ·分类依据 ①无脊椎动物的神经系统呈索状，位于消化管的腹面；而脊椎动物为管状，位于消化管的背面。 ②无脊椎动物的心脏位于消化管的背面；脊椎动物的位于消化管的腹面。 ③无脊椎动物无骨骼或仅有外骨骼，无真正的内骨骼和脊椎骨；脊椎动物有内骨骼和脊椎骨。 1822年J．－B．de拉马克将动物界分为脊椎动物和无脊椎动物两大类。1877年德国学者E．海克尔将柱头虫、海鞘、文昌鱼等动物与脊椎动物合称脊索动物门，与无脊椎动物的各门并列，把脊椎动物在分类系统中降为脊索动物门中的一个亚门，与半索动物亚门（柱头虫），尾索动物亚门（海鞘）和头索动物亚门（文昌鱼）并列。70年代以来半索动物已独立成门，由于后3个类群属于无脊椎动物范畴，这样无脊椎动物实际上包括了除脊椎动物亚门以外所有的动物门类，是动物学中的一个一般名称，而不是正式的分类阶元。 ·种类划分 无脊椎动物的种类非常厐杂，现存约100余万种（脊椎动物约5万种），已绝灭的种则更多。它包括的门数因动物学的发展而不断增加。由于对动物的各个方面研究得愈加详尽，人们对其彼此间亲缘关系的认识也愈加深入，因而各门的分类地位常有更动。 无脊椎动物中的门编辑本段 现在一般把动物界分为十门 包括 原生动物门 多孔动物门 腔肠动物门 扁形动物门 线形动物门 环节动物门 软体动物门 节肢动物门 棘皮动物门 脊索动物门有： 尾索，头索，脊索，脊椎动物四个亚门.除脊椎动物亚门外其它的便都是无脊椎动物 形态特征编辑本段 无脊椎动物多数体小，但软体动物门头足纲大王乌贼属的动物体长可达 18米，腕长11米，体重约 30吨。无脊椎动物多数水生，大部分海产，如有孔虫、放射虫、钵水母、珊瑚虫、乌贼及棘皮动物等，全部为海产，部分种类生活于淡水，如水螅、一些螺类、蚌类及淡水虾蟹等。蜗牛、鼠妇等则生活于潮湿的陆地。而蜘蛛、多足类、昆虫则绝大多数是陆生动物。无脊椎动物大多自由生活。在水生的种类中，体小的营浮游生活；身体具外壳的或在水底爬行（如虾、蟹），或埋栖于水底泥沙中（如沙蚕蛤类），或固着在水中外物上（如藤壶、牡蛎等）。无脊椎动物也有不少寄生的种类，寄生于其他动物、植物体表或体内（如寄生原虫、吸虫、绦虫、棘头虫等）。有些种类如蚓蛔虫和猪蛔虫等可给人音带来危害。 身体结构编辑本段 运动系统 运动系统包括身体支撑和前进两部分。 ·骨骼 无脊椎动物没有脊椎动物那一根背侧起支撑作用的脊柱和狭义的骨骼。广义的骨骼包括外骨骼，（保护作用，不使水分蒸发）内骨骼和水骨骼三种。而无脊椎动物拥有的正是这三种骨骼。 外骨骼指的是甲壳等坚硬组织，如蜗牛的壳，螃蟹的外壳，昆虫的角质层都属于外骨骼。 内骨骼存在于脊椎动物，半脊椎动物，棘皮动物和多孔动物中，在内起支撑作用。多孔动物的内骨骼并不是中胚层起源的。棘皮动物的内骨骼是由CaCO3和蛋白质组成的，这些化学物晶体按同一方向排列。 水骨骼是动物体内受微压的液体（无体腔动物的扁形动物也不例外！）和与之拮抗的肌肉，加上表皮及其附属的角质层的总称。无脊椎动物的主要骨骼形式。除了上述的软体动物，棘皮动物和节肢动物外的其他无脊椎动物都拥有水骨骼。 ·运动 无脊椎动物的运动方式有多种： 借助纤毛的摆动前进 没有刚毛，没有环形肌的线形动物通过两侧纵肌的交替收缩实现的蛇行 有刚毛有环形肌有纵肌的蚯蚓的蠕动。这是通过不同节段纵，环肌肉交替收缩实现的 在海底沉积物中，通过膨胀身体某节段实现固定，身体的另外部分收细前钻的星虫 有爪动物的爬行 昆虫的飞行 （只是少数） 排泄系统 并不是所有的无脊椎动物都有排泄器官的。例如扁形动物，它们靠的是位于下表皮向内伸出的表皮突起的排泄细胞完成排泄的。而无脊椎动物常见的排泄器官则是原肾管和后肾管。 神经系统 无脊椎动物的神经系统没有脊椎动物那么复杂多样。从最原始的神经细胞，到神经细胞集合成为神经节，到后来大脑的形成。其形式由弥散的神经网到有序的神经链，到中枢和梯状神经系统的出现，也经历了一个由简单到复杂的过程。 感觉器官由刺胞动物的感觉棍（有视觉和重力觉），经过扁形动物头部神经细胞群集形成的“眼”，到昆虫的复眼和头足动物，例如乌贼的眼（是由外胚层形成的！），分辨率不断上升。这更有利于动物逃避敌害和捕食。 消化系统 刺胞动物是桶形的，口和肛门是同一个开口。其消化系统被称为胃管系统(Gastrovaskularsystem)，它和扁形动物分支的肠一样，行使消化和运输功能，因为它们没有循环系统。 内寄生的线形动物厂已经退化，它们靠头节吸取宿主小肠内的营养。 而大部分的真后生动物动物都有贯穿身体全长的消化管道，以及与之配合的消化腺和循环系统，行细胞外消化。消化管道通常由：口，咽，食道（有如蚯蚓者，它还有膨大的嗉囊），（肌肉）胃，肠和肛门。而双壳纲动物甚至用鳃过滤食物。 循环系统 无脊椎动物不一定有循环系统，例如上述的刺胞动物，扁形动物，缓步动物和线形动物。而有循环系统的动物，又有如软体动物的开放式循环系统（头足动物的循环系统有向闭合式的趋向）和环节动物的闭合循环系统。在昆虫和蜘蛛等动物身体里有的是血淋巴。 循环系统的任务是运输。它将呼吸系统里的氧气和消化系统的营养物质运输到身体的其他地方，而将代谢废物运输到排泄器官。 呼吸器官 无脊椎动物和其他生物一样，需要氧化能源物质获得能量，这个过程需要呼吸系统提供氧气。无脊椎动物最常见的呼吸器官是鳃。但昆虫的呼吸器官却是气管，它们开口于体表的可关闭的气门（Stigmen），往体内不断细分，不经过循环系统直接将氧气运输到细胞的线粒体旁边，非常有效的一套呼吸系统。 生殖情况编辑本段 无脊椎动物的繁殖形式多样。首先分为有性跟无性两种。有些动物，如刺胞动物和寄生虫线形动物，有世代交替现象。如果动物是雌雄同体，还会出现自体交配现象。 无性生殖常见的形式是出芽生殖。见于刺胞动物的无性世代。 有性生殖的特点是，生殖通过生殖细胞的结合完成。而生殖过程可以是由一者单独完成，但更常见是两个个体通过各自提供不同的交配类型的生殖细胞去共同完成。前者见于猪肉绦虫，它后部性成熟的体节会受精于后一节体节。蚯蚓也会偶尔看到自身交配现象。 两个个体交配时，双方通常分别是雌雄异体的一方，（蚯蚓、蜗牛虽是雌雄同体，但它们的交配时却只扮演一种性别角色）。无脊椎动物的交配形式可谓千奇百怪。蚯蚓交配双方利用生殖带(Clitellum)分泌的液体粘在一起。一方的生殖带正对另一方生殖孔。一方的精子从雄性生殖孔排出，顺着自身体表的自己精子沟到达对方精子袋(Receptaculum seminis)中被储存，等待与对方的卵子受精。 雄性蝎子有一个特殊的生殖器官，叫精囊(Spermatophore)，内藏精子。它通过分泌物将精囊粘着在地上。雄蝎子与雌蝎子跳求爱舞，先用尾部扫动地面，引起雌蝎子注意。然后两者双螯相抵，互相牵拉。雄蝎子会用毒针蜇一下雌蝎子，并释放少量毒素，以麻痹迷魂雌蝎子。然后雄蝎子播下精囊，牵拉雌性蝎子，使之腹部的生殖部位与精囊开口接触，获得精子。雌性在交配过程中会尝试吃掉雄性蝎子。 而雄马陆将精囊放置在高处，然后离开。雌马陆后来会发现精囊并取走，然后发生受精过程。 环节动物的多毛纲，会使用裂殖生殖(Schizogamie)，即是脱离含有生殖细胞的身体部分，使之在水中完成受精。蜗牛身上有含CaCO3的“爱情之箭”。交配双方通过数次前戏，就是互相磨蹭（中途会因疲倦而休息），双方达到兴奋状态。然后向对方射出“爱情之箭”，达到高潮，交换生殖细胞。 世代交替，以钵水母为例，水母(Medusa)会通过精卵融合的有性生殖方式，生育出水螅（Polyp）。水螅然后经过无性生殖，即旁支出芽分裂，经过叠生体和蝶状幼体阶段再次成为水母。 发展历史编辑本段 地球上无脊椎动物的出现至少早于脊椎动物1亿年。大多数无脊椎动物化石见于古生代寒武纪，当时巳有节肢动物的三叶虫及腕足动物。随后发展了古头足类及古棘皮动物的种类。到古生代末期，古老类型的生物大规模绝灭。中生代还存在软体动物的古老类型（如菊石），到末期即逐渐绝灭，软体动物现代属、种大量出现。到新生代演化成现代类型众多的无脊椎动物，而在古生代盛极一时的腕足动物至今只残存少数代表（如海豆芽）。 笔石介绍编辑本段 无脊椎动物笔石是奥陶纪最奇异而特殊的类群，自早奥陶世开始，即已兴盛繁育，广泛分布，有的固着，有的匍匐，有的游移，有的漂浮。奥陶纪的笔石主要是正笔石目的科属，如对笔石（DIDYMOGRAPTUS）、叶笔石（PHYLLOGRAPTUS）、四笔石（TETRAGRAPTUS）、栅笔石（CLIMACOGRPTUS）等。 相关学科编辑本段 动物学的一个分支学科。在动物分类中，根据动物身体中有没有脊椎骨而分成脊椎动物和无脊椎动物两大类。研究无脊椎动物的分类、形态、生理特点、地理分布、繁殖、进化等的科学，叫无脊椎动物学。无脊椎动物学中包括：原生动物学、蠕虫学、昆虫学、软体动物学、甲壳动物学等。

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